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厦门翔安万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测BRCA/HRD

厦门BRCA1/2基因检测

临床应用

靶向+遗传风险

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

5400元

适用人群

BRCA1/2全外显子±20bp内含子NGS测序联合HRD评分(LOH+TAI+LST),精准识别PARP抑制剂获益人群,覆盖六大癌种。

适用人群

  • 新诊断卵巢癌患者,需评估HRD状态以决定一线PARP抑制剂维持治疗
  • HER2阴性转移性乳腺癌患者,考虑奥拉帕利或他拉唑帕利用药
  • 转移性胰腺癌患者,胚系BRCA阳性可获益于PARP抑制剂维持治疗
  • 转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)伴HRR基因突变者
  • 家族中多人患乳腺癌/卵巢癌,需明确遗传性乳腺/卵巢癌综合征(HBOC)
  • 三阴性乳腺癌或双侧/多发性乳腺癌患者,筛查BRCA胚系致病突变

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,对BRCA1/2基因全外显子及上下游各20bp内含子区域进行深度测序,同时检测基因组不稳定性评分(HRD score)。BRCA1(17q21)和BRCA2(13q12)是抑癌基因,参与DNA双链断裂的同源重组修复。检测覆盖点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)和拷贝数变异(CNV)三种突变类型。HRD score综合三个指标:杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST),全面反映基因组瘢痕状态。HRD阳性定义为存在BRCA致病/可能致病变异,或HRD score≥43分。能发现影响同源重组修复功能的致病突变,评估基因组不稳定性水平,为PARP抑制剂用药决策提供依据。局限性:对大片段倒位、复杂重排灵敏度有限;低比例嵌合体变异可能漏检;CNV检测存在限制;变异分类可能随数据库更新而变更。

检测流程

样本采集便捷,无需空腹。需同时采集蜡块(肿瘤组织)和血液(白细胞),由专业病理科或采血护士完成。蜡块由医院病理科切取10-15张5-10μm厚切片,血液样本需3-5ml EDTA抗凝血。全国均可寄送,样本常温运输,48小时内到达实验室即可。本地医院可协助采样,外地患者提供邮寄采样盒,顺丰冷链直达。报告周期为7-15个工作日,加急可缩短至4-5个工作日(如原报告样例4天出报告)。

准确性说明

检测采用NGS金标准设计,蜡块(肿瘤组织)与血液白细胞(胚系对照)双样本比对,可准确区分体细胞变异与胚系变异。BRCA1/2全外显子区域测序深度≥500×,确保低频变异检出。HRD score基于LOH、TAI、LST三个独立指标综合计算,阈值43分经临床验证。检测结果经Sanger测序验证关键位点。阳性结果(BRCA突变或HRD score≥43)提示患者可从PARP抑制剂(奥拉帕利、尼拉帕利、卢卡帕利、他拉唑帕利)显著获益;阴性结果(无BRCA突变且HRD score<43)提示PARP抑制剂获益有限,需考虑化疗或免疫治疗等方案。胚系阳性结果需进行遗传咨询,建议一级亲属针对性检测。

详细流程

  1. 咨询:临床医生评估患者是否符合检测适应症(卵巢癌/乳腺癌/胰腺癌/前列腺癌等)
  2. 开单:在合作医院或线上平台开具检测申请单
  3. 采样:病理科切取蜡块切片(10-15张),同时采集3-5ml EDTA抗凝血
  4. 寄送:样本装入专用送检盒,顺丰冷链寄送至检测中心
  5. 接收:实验室核对样本信息,进行DNA提取和质控
  6. 检测:NGS建库、测序,数据分析BRCA1/2变异及HRD三大指标(LOH+TAI+LST)
  7. 审核:遗传专家和临床医生联合审核报告,变异分类依据ACMG指南
  8. 报告:7-15个工作日内出具电子版和纸质版报告,医生解读结果并制定治疗方案

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在厦门,检测需要本人到机构采集血液吗?样本怎么送?
检测需要同时送检蜡块(肿瘤组织)和血液(白细胞)样本。您可在当地医院完成手术或穿刺获取蜡块,并采集外周血。样本可由医院或合作物流冷链寄送至本中心。报告周期通常为7-15个工作日。建议您先咨询主治医生获取蜡块切片,再联系客服安排样本送检流程。
我是一位胰腺癌患者,已做完化疗,后续维持治疗可以靠这个检测指导吗?
可以。本检测适用于胰腺癌,通过NGS检测BRCA1/2全外显子变异及HRD评分,评估同源重组缺陷状态。若检出胚系BRCA致病突变(如BRCA2 p.Q2934*),根据FDA批准,可使用奥拉帕利作为转移性胰腺癌维持治疗,显著延长无进展生存期。
这个检测用的NGS技术,能测到BRCA1/2基因的启动子区域吗?
本产品的检测范围明确为BRCA1/2基因全外显子区域及上下游各20bp的内含子区域,不包含启动子区。因此,对于位于启动子区域的罕见突变或调控区变异,本检测无法覆盖。如果您家族史高度怀疑HBOC但检测阴性,可咨询医生是否需要补充其他检测。
报告中HRD评分43分刚好是临界值,这个结论以后会变吗?
根据产品资料,HRD阳性定义为HRD评分≥43分,43分属于临界阳性。需注意,变异解读基于当前数据库和文献,随着中国人群数据完善可能更新。但该患者的HRD评分43分和BRCA2胚系变异均支持HRD阳性结论,当前PARP抑制剂获益证据充分,建议尽快与医生讨论治疗策略。
报告多久能出来?电子版和纸质版都能拿到吗?
报告周期通常为4-7个工作日,从实验室收到合格样本起算。我们会同时提供电子版PDF报告(通过微信或邮件发送)和纸质版报告(快递寄出)。电子版方便您第一时间分享给主治医生,纸质版可用于医院存档和医保报销。如遇样本质量不合格需要重新送检,周期会相应延长。

注意事项

  • 蜡块样本需3年内制作,超过可能影响DNA质量和HRD评分准确性
  • 血液样本需使用EDTA抗凝管,避免溶血或凝血
  • 检测仅针对DNA水平,不涉及蛋白、RNA水平
  • 报告解读需结合患者临床信息,由专业医生进行
  • 胚系阳性结果可能影响家族成员,建议进行遗传咨询
  • 变异分类可能随数据库更新而变更,需关注最新指南
  • 检测前无需特殊饮食或停药,正常就诊即可
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (10条,均分4.8)

卢** 已验证 样本已检测

之前因为家族有乳腺癌病史,一直在犹豫去哪家做基因检测,也咨询过几家大的。最后选了万核,主要是被他们的专业顾问打动,解释得非常清楚,没有硬推销的感觉。报告出来得比预期的快,而且解读得特别详细,遗传咨询师一对一沟通很有耐心,把风险和后续建议都讲透了。对比下来,感觉万核在精准和后续服务上更胜一筹。

机构回复

尊敬的客户,感谢您选择万核并分享宝贵体验。我们始终致力于提供精准的检测与专业的遗传咨询服务,您的认可是对我们团队的最大肯定。后续如有任何健康管理疑问,我们的咨询师将持续为您提供支持。祝您健康!

2026-05-2149人觉得有用
毛** 已验证 胃癌家属

主治医生推荐来做,为用药参考。这里的咨询医生讲解太有耐心了,在白板上画遗传图谱,还用模型比划基因突变。环境不像冷冰冰的诊室,更像一个会客厅,让人能静下心来理解这些复杂信息。专业又人性化。

机构回复

非常感谢您的评价。我们坚信,专业的解读需要耐心的沟通与适宜的环境。咨询师们致力于将复杂的知识转化为易懂的信息,辅助您和主治医生做出更明智的决策。

2026-05-1724人觉得有用
曾** 已验证 结直肠癌

我是主治医生推荐来做的,因为家族里有好几位亲属患癌。让我惊喜的是,检测机构在我拿到报告一周后,居然主动回访,问我有没有和医生沟通,还提供了一份给医生看的摘要版报告,帮我省了不少沟通成本。这个跟进服务真的很贴心。

机构回复

您好!我们一直致力于搭建患者与医生之间的桥梁。提供医生摘要版报告,正是为了提升诊疗沟通效率。感谢您选择我们,祝您和您的家人健康!

2026-05-2044人觉得有用
康** 已验证 二次手术前

价格确实不算便宜,但整个采样服务让我觉得值。从预约提醒,到采样时专业细致的操作,再到采样后询问有无不适,全套服务让人感觉很受重视,不是冷冰冰的买卖。

机构回复

衷心感谢您对我们服务价值的认可。我们致力于提供涵盖专业、温度和尊重的整体体验,而不仅仅是完成一次检测。您的感受,是对我们理念的最佳印证。

2026-05-1540人觉得有用
武** 已验证 化疗前检测

检测过程挺顺利的。报告速度算正常,8个工作日,没有特别快但也不慢。结果和我家族史情况吻合,准确性应该是可靠的。一个小建议是,电子报告查询的页面可以再优化下,有时候加载有点慢,着急看报告时有点心急。

机构回复

感谢您的使用和反馈。我们会在保障数据安全的前提下,持续优化在线系统的访问速度和用户体验。让您能更顺畅地获取报告。

2026-05-0239人觉得有用
何** 已验证 结直肠癌

我是比较纠结的人,在检测前后都反复纠结结果的意义和影响。遗传咨询师非常包容,不厌其烦地多次与我沟通,甚至在我拿到报告有些焦虑时,还进行了额外的心理疏导。这种支持对我来说是无价的。

机构回复

感谢您的信任,愿意与我们分享心路历程。面对基因检测结果产生复杂情绪是很常见的,我们的咨询师都具备一定的心理支持能力。陪伴您理性、平静地面对信息,是我们服务的重要组成部分。请随时与我们联系。

2026-05-0945人觉得有用
夏** 已验证 家族史筛查

检测前最怕隐私泄露,他们这一点做得很好。咨询时明确告知了数据保密政策,所有文件都要求本人签收。报告也是加密电子版,自己设密码查看,这种对隐私的重视让我很安心。

机构回复

您的安心至关重要。我们深知基因数据的敏感性,建立了严格的数据安全和隐私保护体系,并贯穿服务始终。感谢您对我们隐私保护措施的关注与肯定。

2026-03-0459人觉得有用
石** 已验证 肺癌家属

操作指引非常傻瓜式,连我这种不太会用电子产品的人都能跟着做下来。采样完成后,回寄的快递单是预填好的,直接交给快递员就行,太省心了。整个流程设计确实为用户着想,没遇到什么坑。

机构回复

感谢您对我们流程便捷性的高度评价!“省心、易懂”正是我们设计居家采样流程的核心目标。您的肯定让我们倍感鼓舞,我们将继续优化,让科技服务更贴心、更无障碍。

2026-01-2455人觉得有用
白** 已验证 肠癌患者

我是肝癌家属,来评估自身风险。检测中心的空气净化器一直开着,有一股淡淡的清新味道,这在医疗场所很难得。所有的表格、宣传册都摆放得整整齐齐,连笔都统一方向插在笔筒里,这种对细节的苛刻让我觉得他们对待检测样本会更认真。

机构回复

您观察得非常细致。我们注重整体环境的洁净与有序,这不仅是感官体验,更是我们质量管理体系和文化的一种外在体现。感谢您的信任,我们定会以同样的严谨对待每一份样本。

2025-11-0829人觉得有用
范** 已验证 结直肠癌

产品和服务本身没得说,专业、规范。但我个人觉得价格还是偏高了一点,可能是我经济条件一般吧。希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,让更多普通家庭做得起。不过为了健康,这次投资还是不后悔的。

机构回复

衷心感谢您的坦诚反馈。降低基因检测成本、让更多人受益,正是我们长期努力的方向。我们会通过技术升级和规模效应,持续优化成本,争取未来提供更具价格竞争力的服务。

2026-03-0233人觉得有用

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