厦门染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在厦门备孕或已怀孕,希望提前了解宝宝染色体健康的准父母。
- 年龄在35岁或以上,属于染色体异常风险相对增高的孕妇。
- 在厦门的常规产检中,医生提示需要更全面筛查的孕妇。
- 有不良孕产史或家族遗传病史,想评估本次妊娠风险的夫妇。
- 对孕期筛查有较高要求,希望获取更全面染色体信息来辅助决策。
- 在厦门工作生活,担心传统筛查有创伤或不够全面的准妈妈。
这个检测能查出什么?
您可以把它理解为一次对宝宝染色体的‘精密扫描’。它主要检查宝宝是否存在数量上的‘配错对’——比如21号染色体多了一条(可能导致唐氏综合征),以及18、13号染色体的类似问题。同时,它还额外筛查4种性染色体数目异常和116种染色体上微小的‘片段多或少’(微缺失/微重复)。这些变化可能与一些特定的发育或健康问题相关。这项检测的核心价值,是为您提供一份关于宝宝染色体状况的参考信息,帮助您更从容地规划后续的孕产计划。您放心,它也有其局限性,主要是作为一种高精度的筛查,对于筛查出的异常情况,通常建议通过后续的咨询和诊断来最终确认。
检测过程麻烦吗?
整个过程其实很简单,完全无创。您只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的手臂静脉血即可,不需要空腹,随时可以采样。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在厦门的合作医疗机构现场完成采样,或者通过我们指定的物流服务,将采样包邮寄到检测中心,非常方便。整个采样环节通常在几分钟内就能完成。
结果准确吗?安全吗?
这项检测对于21、18、13号染色体数目异常的筛查准确率很高,能让您对主要风险有比较清晰的了解,是一种非常安全的筛查方式。您放心,它检测的是母体血液中宝宝的游离DNA片段,对您和宝宝都没有伤害。如果检测结果提示‘低风险’,通常意味着相关染色体异常的可能性极低。如果提示‘高风险’或有其他发现,这只是一个重要的预警信号,并不等同于最终诊断,我们会建议您与专业人士深入沟通,他们可能会根据情况,探讨是否需要通过其他方式来获取更确切的信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,价格为3800元,不支持医保报销。
- 建议在孕12周后进行检测,以确保血液中宝宝的DNA含量足够。
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 若您是双胎或多胎妊娠,请在咨询时务必说明。
- 报告出具时间约为7个自然日,具体可能因物流或节假日略有浮动。
- 请确保预留的手机号和邮箱准确,以便接收报告和通知。
- 检测报告是重要的医学参考信息,请妥善保管。
- 报告解读环节非常重要,建议您务必安排时间完成。
用户评价 (10条,均分4.9)
上周刚拿到报告,整个过程比想象中顺利。客服很耐心,提前把注意事项讲得很清楚,采样盒寄送也快。报告出来后有电话解读,医生讲得挺明白,虽然有些专业词不太懂,但会换种方式解释。最主要是图个安心,加上有保险兜底,感觉这个升级版项目挺值的。会推荐给身边需要的朋友。
机构回复
尊敬的客户,感谢您对万核基因检测服务的认可。我们始终致力于以专业、精准的技术和细致、贴心的服务,为客户提供可靠的检测体验。您的满意是我们的最大动力,我们也将持续优化服务流程。如后续有任何疑问,欢迎随时联系我们。
作为科技从业者,我认可报告的准确性和科学性,数据详实。速度也算正常。但报告格式对普通用户不太友好,图表和术语较多,需要一定的专业知识才能完全读懂,希望优化。
机构回复
非常感谢您从专业角度提出的中肯建议。我们正在开发面向不同知识背景用户的报告解读版本,未来会提供更通俗的可视化报告选项,以期更好地服务所有用户。
之前听说无创DNA抽血量大,有点吓人。实际下来发现就和普通抽血检查差不多,三小管,很快。针头拔出后按压的棉球和绷带都提前准备好了,很方便。
机构回复
感谢您的反馈!我们采用的检测技术对血样量要求已优化,并与常规产检采血量接近。我们会做好充分的物料准备,确保流程顺畅。很高兴您的实际体验消除了之前的顾虑。
我是在线下机构采样的,环境干净整洁,还有舒缓的音乐。唯一稍感不便的是,采样前需要填写的个人信息表格稍微有点长,坐着填了好一会儿。希望以后能部分电子化提前填。
机构回复
感谢您的反馈。关于信息填写环节的优化,我们已在开发线上预填系统,未来您可以在预约后提前在手机端完成,节省现场时间。敬请期待!
28岁第一胎,家里人都说我还年轻不用做这么贵的。但我自己查了很多资料,觉得染色体异常和年龄不是绝对关系。这个PLUS项目带保险,让我更有底气坚持自己的选择,也为宝宝负责,钱花得心安理得。
机构回复
为您科学、负责的育儿观念点赞!确实,染色体异常风险具有随机性。我们的产品正是为所有关注宝宝健康的孕妈提供全面的保障。感谢您的信任与支持!
作为二胎妈,时间紧。最喜欢的是采样时间灵活,周末也能约。我带老大一起去采样点的,护士还帮忙哄了会儿孩子,让我能专心采样。虽然只是小举动,但特别暖心。
机构回复
能为您这样忙碌的二胎妈妈提供便利和些许帮助,我们感到非常荣幸。服务好每一位宝妈和宝宝(无论大小)是我们的心愿。感谢您的温暖评价!
因为家族史有些担心,检测结果没问题后,整个人都轻松了。感谢现代科技,也感谢这个产品。整个服务流程规范,让人信赖。就是希望价格能更亲民一些,让更多需要的妈妈能受益。
机构回复
感谢您的信任!科技向善,我们的使命正是让先进可靠的检测技术惠及更多家庭。关于成本,我们持续在努力,再次感谢!
整体不错,客服响应及时。但我觉得采血前的遗传咨询可以再深入一点,比如根据家庭史给点个性化指导,现在感觉稍微流程化了一点。不过检测的核心服务是没得挑的。
机构回复
非常感谢您中肯的评价和细心建议!您提到的个性化前咨询建议非常宝贵,我们将反馈给咨询团队,研究如何在前端提供更有针对性的服务。感谢您对我们核心检测质量的认可!
整体不错,出报告速度在承诺范围内,结果是好的。但作为普通孕妇,我觉得报告里部分专业术语可以再解释得通俗一点,虽然客服能问,但自己看报告时第一眼有点懵。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经注意到这一点,正在着手优化报告的用户友好性,未来会增加更通俗的注释和图表解读。再次感谢!
最担心的就是等待结果那几天,度日如年。但你们真的神速,我周三下午抽的血,周六一早就推送了,算下来不到三个完整工作日。报告清晰易懂,关键结论用加粗标出,让人一眼就能看到重点,这个设计很人性化。
机构回复
完全理解您等待时的焦急心情,所以我们一直在优化流程、提升效率。报告的人性化设计也是为了让您快速获取核心信息。感谢您的认可!
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